Cet article croise épidémiologie et sociologie pour réfléchir aux inégalités sociales présentes dans le dépistage des cancers gynécologiques. Il cherche à en préciser les logiques de prescription « ordinaires », en les référant à un système de prescripteurs, pour éclairer la fabrique des inégalités sociales en matière de dépistages gynécologiques.

L’objectif de cet article est de restituer une enquête portant sur les déterminants sociaux qui influencent l’expérience cancéreuse dans sa pluralité. Il fait ainsi place aux inégalités socio-économiques et ethnoraciales et discute l’entrée territoriale comme marqueur d’inégalités de la santé.

Date limite de dépôt de dossier : 16 mars 2020. Les projets peuvent concerner l’ensemble des étapes du parcours de santé avant, pendant et après la maladie, tels que : les aspects de prévention/dépistage, qualité de vie, traitement et suivi, séquelles, parcours de soins, programmes personnalisés/médecine de précision, e-santé, environnement (entourage, habitat, pollution…) avec une pluralité de regards possibles (usagers, patients, aidants, soignants, société).

Ce site s'adresse aux patients, proches et aidants. Il aide à se situer et à éclairer le parcours de soins, avec des réponses utiles regroupées sur un seul site.

Date limite de dépôt de la lettre d'intention : 28 novembre 2019. Cet appel à projets couvre tous les champs de la recherche en sciences humaines et sociales, épidémiologie et santé publique appliquées aux cancers. Il est ouvert à tous les champs disciplinaires des SHS, de l’épidémiologie et de la santé publique, et au-delà, et souhaite favoriser les interactions entre disciplines. L’originalité et la pertinence des questions posées dans ces champs disciplinaires seront une des...

La fiche SantéBD « La prévention du cancer » explique avec des mots simples ce qu’est le cancer et comment le dépister. Elle présente ce qui peut faire augmenter les risques d’avoir un cancer et ce qui peut les faire diminuer. Elle me permet d’en parler plus facilement avec mon médecin et mes proches.

"Ce document résume les grandes lignes du projet d'étude de l'utilisation optimale qui visait à évaluer l'efficacité clinique, la rentabilité, le point de vue et l'expérience des patientes, ainsi que les questions éthiques et de mise en œuvre associées au test de dépistage du VPH dans le dépistage primaire du cancer du col utérin. Il propose aussi une brève mise en contexte sur le cancer du col et décrit les modalités actuelles du dépistage de ce cancer au Canada."

Les personnes ayant une situation sociale défavorisée ont plus de risque d’avoir une moins bonne santé. De nombreuses études ont montré que cette situation s’expliquait en partie par des comportements individuels moins favorables à la santé (consommations de tabac et d’alcool plus élevées, plus de surpoids et d’obésité, activité physique moins importante, consommation de fruits et de légumes plus faible, etc.). Toutefois des facteurs ne relevant pas des comportements individuels tels que les...

Ce numéro spécial du BEH sur la prévention du cancer du col utérin coïncide avec la mise en œuvre du dépistage organisé (DO) du cancer du col en France. Le dépistage du cancer du col utérin s'inscrit dans le plan cancer 2014-2019, dont l'une des priorités est de faire reculer les inégalités face au cancer du col utérin et de réduire son incidence. La revue fournit les dernières données épidémiologiques de couverture du DO en cours depuis 2018 mais aussi les données sur le vaccin HPV, sa...

"'Institut national du cancer, en lien avec le ministère des Solidarités et de la Santé, lance aujourd'hui une nouvelle campagne d'information visant à sensibiliser les femmes aux moyens d'agir pour lutter contre les cancers du sein. Centrée sur la prévention et le dépistage, cette campagne nationale a pour principal objectif de leur faire prendre conscience des actions simples et quotidiennes qui s'inscrivent dans la lutte contre ce cancer. En 2018, près de 59 000 nouveaux cas ont été...

Le présent travail porte sur des données extraites des Baromètres cancer 2015, 2010 et 2005. Il vise à mettre en évidence les représentations de la population générale et des personnes atteintes ou ayant eu un cancer sur cette maladie et la perception des facteurs de risque. Les résultats de l’enquête de 2015 seront présentés, suivis d’une analyse comparative avec les données de 2010 et 2005. Elle visera à souligner les évolutions au cours de ces périodes. En conclusion, des pistes de...

L’Institut national du cancer actualise sa collection des fiches repères en publiant un numéro consacrée aux substances perturbatrices du système endocrinien. L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) définit les perturbateurs endocriniens comme « des substances chimiques d’origine naturelle ou artificielle étrangères à l’organisme qui peuvent interférer avec le fonctionnement du système endocrinien et induire ainsi des effets néfastes sur cet organisme ou sur ses descendants ». Plusieurs d...

Cet article présente un programme de formation à l’université des patients à destination des malades qui désirent transformer leur expérience du cancer en expertise disponible pour la collectivité. Après avoir rappelé les fondements de l’université des patients et les enjeux de la création du diplôme, les auteures présentent le référentiel de formation en explicitant les choix pédagogiques qui le sous-tendent. Les problèmes que ce type d’innovation soulève dans les universités qui ne...

L’Institut national du cancer (INCa) a souhaité quantifier l’impact attendu de la vaccination contre les HPV pour les cohortes de jeunes filles vaccinées avec le vaccin nonavalent commercialisé depuis 2018 (Gardasil®9) et dans le contexte de la mise en place du dépistage organisé (DO) du cancer du col de l’utérus. Ce travail propose donc une modélisation des impacts attendus, et plus particulièrement de l’augmentation de la couverture vaccinale en France, en matière de santé mais aussi de...

L’objectif de ce rapport est de proposer des indicateurs de qualité et de sécurité des soins (IQSS) spécifiques au cancer du sein, basés sur les recommandations de bonne pratique et automatisables à partir des bases de données médico-administratives pour favoriser la mise en œuvre de démarches d’amélioration de la qualité (cf. action 2.2 du Plan cancer 2014-2019).